单位名称 | 迈威(上海)生物科技有限公司北京分公司 | 单位性质 | 科研设计单位 |
---|---|---|---|
单位地址 | 北京市市辖区 | 单位行业 | 科学研究和技术服务业 |
单位规模 | 100-299人 | 单位网址 | https://www.mabwell.com |
学历要求 | 招聘总人数 | 研究生人数 | 本科生人数 |
---|---|---|---|
本科生,硕士生 | 12 | 6 | 6 |
临床类-医学
医学专员
岗位职责:
1.搜集整理并分析国内外临床项目文献资料
2.参与临床方案设计和策略研究
任职要求:
1. 硕/博,临床医学,药理学相关
2.扎实的专业理论知识,写作能力强
3.一定的英语文献阅读能力
工作地点:上海市/北京市
临床监查(CRA)
岗位职责:
1.负责临床试验的监查管理;
2.按规范实施临床试验项目的质量控制,确保项目的质量与合规性。
任职要求:
1.本/硕,医学,药学等相关专业
2.较好的专业理论知识,善于沟通
工作地点:北京市/上海市
研发类-抗体药物研发/基因治疗
1.抗体药物研发:技术员,(助理/副)研究员
岗位职责:
1. 分子克隆,细胞培养,蛋白纯化
2. 单克隆抗体制备
3. 抗体药物的筛选及评估
任职要求:
1. 本/硕/博,免疫/细胞生物/分子生物相关专业
2. 熟悉分子克隆,细胞培养以及常规的免疫学实验技术
3. 肿瘤免疫学背景或有抗体发现经验者优先
工作地点:上海市
2. 基因治疗:技术员/助理研究员/纯化助理研究员
岗位职责:
1.质检工作,CMC方法开发(理化方法或者生物活性方法),层析和切向流过滤纯化
2.工艺仪器设备验证
3.细胞培养,病毒包装
4.质粒制备
任职要求:
1.本/硕/博,生物专业/医学专业/化学专业
2.有分子生物学,细胞培养或者HPLC操作经验优先
3.掌握色谱柱原理和使用,如亲和,离子交换,疏水,分子筛,反相、多模式填料等
工作地点:上海市
研发类-生物偶联(ADC)/有机合成
助理研究员
岗位职责:
1.ADC新药开发及成药性研究
2. ADC药物偶联工艺开发及方法建立
3.ADC中试放大研究
4.小分子药物工艺开发
任职要求:
1. 本/硕/博,有机化学/生物化工等相关专业
2.有生物偶联相关经验者优先考虑,对蛋白纯化或分析有定的了解和经验者更佳
工作地点:上海市
研发类-体外药理/药理毒理
药理毒理研究员
岗位职责:
1. 负责临床前药理毒理相关研究的试验设计、业务沟通及实施
2. 负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作
3. 进行产品相关技术、产品资料调研、收集和分析
任职要求:
1. 本/硕/博,细胞生物学、药学等相关专业
2. 具有药理毒理研究经验者优先专业
3. 英语良好,能完成药理毒理中英文资料的互译
工作地点:江苏省泰州市
研发类-细胞培养/纯化/制剂
1. 技术员
岗位职责:
1. 负责细胞株构建常规实验操作和记录
2. 负责协助配液、细胞株构建辅助工作(设备维护、物料管理等)
3. 根据主管安排,协助分子组实验操作和实验室管理
4. 协助完成实验数据整理和复核
任职要求:
1.专/本,生物化工/生物工程及相关专业
2.具备熟练的实验操作能力,能够按照SOP独立完成实验操作
工作地点:上海市
2. 助理研究
岗位职责
1. 负责分子相关常规实验操作和记录
2. 负责主管完成分子组相关工作(外部沟通、文件撰写等)
3. 根据主管安排,协助细胞株构建操作和实验室管理
4. 协助完成实验数据整理和复核
任职要求:
1. 硕/博,生物化工/分子生物学等相关专业
2. 具备熟练的实验操作能力,能够按照SOP独立完成实验操作
3. 具备良好的文件撰写能力
工作地点:上海市
3. 助理研究员/技术员/实验员
岗位职责:
1.能积极配合上级完成实验方案的实施
2.准确完整的记录实验过程
3.负责仪器和实验室的维护
4.协助高级经理或部门主管完成部分日常事务
任职要求:
1.专/本/硕,生物/制剂等相关专业
2.具有较强的动手能力,积极执行和配合上级的安排
3.具有高度的责任心,优良的文字表达和良好的沟通能力
工作地点:上海市
4.细胞培养技术员
岗位职责:
1.负责细胞培养工艺开发,主要包括细胞培养基开发以及与产品质量相关的工艺优化
2.负责摇瓶和反应器优化实验方案的撰写和实施,推动各项目工艺优化工作按照预定的时间节点进行
3.负责工艺优化实验数据的分析和整理,按时完成中英文实验总结和报告
任职要求:
1. 本/硕/博,细胞生物学、药学等相关专业
2.熟悉DOE类、数理统计类、生物信息学类、工程制图类应用软件者优先
3.具有培养基开发及CHO细胞工艺优化经验者优先
4.具有大规模细胞培养经验者优先
工作地点:江苏省泰州市
5. 纯化技术员
岗位职责:
1.抗体及重组蛋白药物下游工艺开发,包括层析小试工艺开发、制剂处方筛选、中试放大研究、技术转移等,纯化工艺包括亲和层析、离子交换层析、疏水层析、深层过滤、超滤以及病毒去除/灭活等工艺
2.协助进行岗位相关SOP文件、批记录及IND申报资料的撰写工作
3.开展纯化工艺表征,填料使用寿命验证等工作
任职要求:
1. 本/硕/博,细胞生物学、药学等相关专业
2.熟悉DOE类、数理统计类、生物信息学类、工程制图类应用软件者优先
3.具有蛋白纯化及相关纯化工艺开发经验者优先
4.熟悉蛋白纯化及相关工业设备者优先
工作地点:江苏省泰州市
研发类-仪器分析/质谱/活性分析(QC)
1. 理化助理研究员
岗位职责:
1.负责蛋白和抗体药物的检测分析,以及分析方法的建立和优化,包括液相、毛细管电泳等仪器分析方法
2.负责研发分析方法对QC的转移
3.负责相关分析方法的确认和验证,以及检测产品稳定性方法的评估及确认
4.书面记录报告及项目支持
任职要求:
1.硕/博,生物/化学/药学/质量专业等相关专业
1.具有大分子蛋白仪器分析研发经验优先
2.良好的英语阅读和书写能力、团队合作精神
工作地点:上海市
2. 功能助理研究员
岗位职责:
1.负责蛋白和抗体药物的检测分析,以及分析方法的建立和优化,包括细胞学活性等,ELISA等技术
2.负责研发分析方法对QC的转移
3.负责相关分析方法的确认和验证,以及检测产品稳定性方法的评估及确认
4.书面记录报告及项目支持
任职要求:
1.硕/博,生物/化学/药学/质量专业等相关专业
2.具有大分子蛋白生物活性研发经验优先
3.良好的英语阅读和书写能力、团队合作精神
工作地点:上海市
3. 质谱助理研究员
岗位职责:
1.负责蛋白和抗体药物的检测分析,以及分析方法的建立和优化,包括质谱、液相、毛细管电泳等仪器分析方法
2.负责研发分析方法对QC的转移
3.负责相关分析方法的确认和验证,以及检测产品稳定性方法的评估及确认
4.书面记录报告及项目支持
任职要求:
1. 硕/博,生物/化学/药学/质量专业等相关专业
1.具有质谱分析经验者优先;具有大分子蛋白仪器分析研发经验优先
2.良好的英语阅读和书写能力、团队合作精神
工作地点:上海市
4. 理化分析技术员
岗位职责:
1.负责抗体药物纯度检测,例如使用HPLC、UPLC、CE等仪器,对研发、中试、稳定性样品的检测工作,例如Titer、SEC、IEC、N-Glycan、肽图、cIEF及CE-SDS等检项
2.负责抗体药物理化检测,例如外观、pH值、渗透压、不溶性微粒、装量、内毒素等检项。
3.负责制药用水的检测
4.在指导下参与分析方法的开发、优化与验证工作
任职要求:
1.专/本,生物/化学/药学/质量专业等相关专业
2.具有大分子蛋白仪器分析检测经验优先
工作地点:上海市
5. 功能分析技术员
岗位职责:
1.负责抗体药物活性检测日常分析,包括蛋白质含量分析、相对结合活性分析、生物学活性分析、工艺残留杂质分析、血药浓度分析、免疫原性分析等,全面执行从样品接收到出具检测报告全过程
2.在指导下,参与方法开发,并完成相关记录撰写
3.在指导下,完成相关方法学验证,并完成验证报告的撰写
任职要求:
1.专/本,生物/化学/药学/质量专业等相关专业
2. 具有大分子蛋白生物活性检测经验优先
3.良好的英语阅读和书写能力、团队合作精神
工作地点:上海市
研发类-质量管理(QA)
1. QA专员
岗位职责:
1.负责纯化水、注射用水点的取样
2.负责日常环境巡检以及辅助记录的填写,协助危险废物的管理与处理
3.协助对洁净区进行环境监测
4.参与内部审查工作,检查和评估公司质量管理体系在生产现场及实验室的实施、推行效果
任职要求:
1. 本/硕,药学、化学、质量、生物相关专业
2.有较强的学习能力,沟通和协调能力,有较强的团队合作精神
3.勤奋踏实,逻辑思维能强,具有敬业精神
工作地点:上海市
2.质量研究员
岗位职责:
大分子药物的检测和相关活性开发工作
任职要求:
1.博/硕/本,细胞生物学、药学等相关专业
2.熟悉DOE类、数理统计类、生物信息学类应用软件者优先。
3.有液相、气相、毛细管电泳操作经验经验者优先
工作地点:江苏省泰州市
研发类-项目管理/知识产权
1. 项目管理专员
岗位职责:
1.协助项目经理处理项目管理的流程梳理、文档管理工作
2.协助项目经理进行业务信息的上传下达、组织会议、确保项目各阶段沟通顺畅
任职要求:
1.本/硕,医药/生物相关专业
2.有良好的沟通协调能力
工作地点:北京市
2. 知识产权专员
岗位职责:
1.与研发人员进行技术沟通,挖掘评估可专利的技术方案,协助辅导技术人员撰写技术交底书
2.撰写专利申请文本、答复国内外审查意见
3.与代理人对接沟通,补充审核修订代理人撰写专利申请文本、审查意见答复稿件
4.跟踪项目专利信息,定期或不定期反馈项目相关的专利信息,协助或负责推进立项专利分析、专题专利分析、侵权分析等工作,与技术人员沟通提供规避建议或解决方案
任职要求:
1.硕/博,生物科学相关专业
2.具有良好英语阅读能力,英语CET-6及以上
工作地点:北京市
研发类-注册
注册专员
岗位职责
1.协助整理药品注册申报资料,履行药品注册申报程序
2.搜集分析大分子药物药政法规和指导原则
3.协助管理企业注册相关档案资料
任职要求:
1.本/硕,药学、药事法规等相关专业
工作地点:上海
商务类-商务拓展(BD)
1.BD专员
岗位要求:
1. 负责医药特别是生物技术药物研发情报跟踪,项目调研与评估;
2. 针对指定课题,撰写调研报告;
3. 协助上级完成商务拓展相关工作。
任职资格:
1.硕/博,药学、生物制药、非临床及临床相关专业
2.对医药情报及商务拓展类工作有浓厚兴趣
3. 英语CET-6及以上,能熟练阅读英语文献
工作地点:上海
商务类-
2.国际商务拓展专员
岗位职责:
1.国际市场调研
2.协助上级开展国际商务拓展工作
3.国际商务和注册相关证件的办理
任职要求:
1.本/硕,生命科学、医学、药学等相关专业
2.英语听说读写流利
3.性格外向,擅于沟通,抗压能力强
工作地点:上海
营销类-医学信息沟通/数据分析/MSL
1.医学信息沟通岗
任职要求:
1. 熟悉药品及专业化推广知识
2. 有风免、肿瘤、骨科、皮肤、感染等领域经验优先考虑
工作地点:上海市
2.数据分析岗
任职要求:
1. 有较强的数据整理分析能力、协调沟通能力
2. 有一定的销售内勤、运营、绩效管理等相关工作经验者优先考虑
工作地点:上海市
3.医学顾问(MSL)
任职要求:
1. 肿瘤药物或风湿免疫类药物市场推广医学支持经验
2. 上市后药物临床研究方案设计和项目管理经验优先考虑
工作地点:上海市
综合类-会计
会计专员
岗位职责:
1.严格按照公司相关规定,审核合同、对公付款及日常费用报销凭证
2.整理会计资料。对会计资料及有关经济资料,应按月进行整理,装订,做到单据完整、凭证整洁、美观、易查
3.协助共享核算岗位准备核算相关基础工作
任职要求:
1.本/硕,会计、财务管理、经济学等财经相关
2.财务相关专业理论知识扎实
3.逻辑性强、学习能力强、沟通表达能力强
工作地点:上海市
综合类-公共事务/政府事务
1.公共关系专员
岗位职责:
1.参与公司品牌管理、企业宣传、自媒体运营、媒体关系维护、声誉风险管理等
2.参与维护公司官微、官网、微信公众号等自媒体运营平台
3.参与完善公司品牌管理与宣传体系,策划与实施公司品牌形象活动,跨部门专项公关或宣传等活动,提升公司及产品品牌知名度与影响力
任职要求:
1.硕 /博,生命科学,生物制药等相关专业
工作地点:上海市
2.政府事务专员
岗位职责:
1.负责医药政策和信息的研究与跟踪,收集并完成政府类项目申报
2.定期跟踪并正确解读国家医药相关领域的政策、法律、法规及其变化,并及时向公司提供信息及建议
3.定期参加政府类的相关培训和会议,关注相关政府机构网站信息,及时收集项目申报相关政策,完成项目申报材料的资料收集、材料编写、进度跟踪、经费审核等工作
任职要求:
1.硕 /博,生命科学,生物制药等相关专业
工作地点:上海市
综合类-证券事务
证券事务专员
岗位职责:
1.负责公司工商、三会以及信息披露文件的起草,撰写
2.协助上级做好领导日常行程及会务安排
3.协助处理公司与相关机构的日常沟通工作
4.完成部门领导安排的其他工作
任职要求:
1.硕/博,法律、金融、财务相关专业
2.熟悉相关法律法规,逻辑性强
3.有较好的文字表达能力及文案功底,英文良好,熟练掌握办公软件
工作地点:上海市
综合类-人事
人事助理
岗位职责
1.入离职办理,协助招聘 2.人事数据统计 3.办公用品发放 4.协助公司团建组织
任职要求:
1.专/本,人事、行政等相关专业
工作地点:江苏省泰州市
综合类-成本/采购
1.采购助理内勤
岗位职责:
处理采购部日常文案工作
任职要求:
1.专/本,生物相关专业
工作地点:江苏省泰州市
2.成本管理
1.协助仓储计划管理
2.协助耗材成本管控
任职要求:
1.专/本,药学/化学等相关专业
工作地点:上海市
生产类-细胞培养/纯化/制剂/发酵
1. 制剂技术员
岗位职责:
1.按标准操作规程进行蛋白制剂工序操作,并按规范填写记录和及时归档
2.执行开展工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格,准确完整的记录生产过程
3.协助蛋白制剂工序设备的管理、清洁及维护,相关区域的清洁
4.协助高级经理或部门主管完成不分日常事务
任职要求:
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
2. 细胞培养技术员
岗位职责:
1.按标准操作规程进行细胞培养工序操作,并按规范填写记录和及时归档
2.执行开展工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格,准确完整的记录生产过程
3.协助细胞培养工序设备的管理、清洁及维护,相关区域的清洁
4.协助高级经理或部门主管完成不分日常事务
任职要求:
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
3. 蛋白纯化技术员
岗位职责:
1.按标准操作规程进行蛋白纯化工序操作,并按规范填写记录和及时归档
2.执行开展工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格,准确完整的记录生产过程
3.协助纯化工序设备的管理、清洁及维护,相关区域的清洁
4.协助高级经理或部门主管完成不分日常事务
任职要求:
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
4. 配液技术员
岗位职责:
1.按标准操作规程进行配液工序操作,并按规范填写记录和及时归档
2. 执行开展工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格,准确完整的记录生产过程
3.协助配液工序设备的管理、清洁及维护,相关区域的清洁
4.协助高级经理或部门主管完成不分日常事务
任职要求:
1.专/本,生物工程、药学等相关专业
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
5. 配液/收获岗
岗位职责:
1.进行车间清场、卫生维持、定置管理、设备维护
2.辅助物料领用,入库,称量,投料配液
3.过程取样检测,过滤,无菌检,管路接头组装,收获CIP和SIP,深层膜包管路组装
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
6. 反应器培养岗
岗位职责:
1.进行车间清场、卫生维持、定置管理、设备维护
2.细胞复苏传代,反应器培养过程监控
3.日常取样检测、接管封管操作
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
7. 层析/膜过滤岗
岗位职责:
1.车间清场工作、定置管理、设备维护、管路连接、
2.填料柱的安装、柱效测定与拆卸、ÄKTAprocess层析系统的使用、样品收集、调节样品、样品送检。
3.管路连接、一次性膜包的安装、纳滤系统的使用、滤器/膜包完整性测试
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
8. 配液/超滤岗
岗位职责:
1.车间清场工作、定置管理、设备维护、物料耗材领用、入库、称量
2.投料配液、取样检测、过滤、样品送检
3. 超滤膜包的拆卸与安装、膜包预处理、浓缩、置换、样品回收、 膜包保存、样品送检、原液过滤与分装
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
9. 发酵岗
岗位职责:
1.种子制备工作
2.发酵工作
3.制备操作维护
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
10. 洗消
岗位职责:
1.负责器具、胶塞、洁净服、洁具等清洗灭菌,做好生产准备工作
2.负责岗位相关设备的操作和日常维护
3.做好岗位相关记录的填写,确保符合GMP规范要求
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
11. 洗瓶
岗位职责:
1.负责西林瓶的清洗灭菌工作,做好生产前准备、过程监控及生产结束的清场
2.负责岗位相关设备的操作和日常维护
3.做好岗位相关记录的填写,确保符合GMP规范要求
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
12. 轧盖
岗位职责:
1.负责灌装后产品轧盖工作,做好生产前准备、过程监控及生产结束的清场
2.负责岗位相关设备的操作和日常维护
3.做好岗位相关记录的填写,确保符合GMP规范要求
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
13. 包装
岗位职责:
1.负责产品包装工作,做好生产前准备、过程监控及生产结束的清场
2.负责岗位相关设备的操作和日常维护
3.做好岗位相关记录的填写,确保符合GMP规范要求
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
生产类-质量管理(QA)/质量控制(QC)
1. 生化分析
岗位职责:
1.负责生化检验相关仪器、设备验证方案及报告的起草,方案的执行,数据汇总,配合进行其他验证项目的实施
2.对产品生物学检验用的试剂、耗材、仪器、检验细胞株等实施规范管理
3.负责检验所用仪器、设备日常维护、保养
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
2. 理化分析
岗位职责:
1.玻璃器皿日常清洗消毒,取样中心清洁消毒,日常温湿度记录
2.日常物料耗材领用
3.参与文件审核流程
4.实验室日常卫生清洁
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
3. 微生物分析
岗位职责:
1.微生物及无菌、细菌内毒素检测、洁净区卫生打扫
2.现场温度类设备记录、洁净服的送洗与领用、车间日常环境检测
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
4. 仪器分析
岗位职责:
1.玻璃器皿日常清洗、实验室日常卫生清洁
2.简单溶液配制
3.日常物料耗材领用
4.参与文件审核流程及仪器组其它辅助工作
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
5. 检验管理员
岗位职责:
1.收发样、温湿度记录、报告核对,根据经批准的操作规程对原辅料、包装材料进行取样、检查、检验
2.根据经批准的操作规程对产品及生产过程的样品进行理化项检验
3.负责制药用水、汽的取样及理化项检验
任职要求:
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
6. 质量保证专员
岗位职责:
1.负责车间生产区域的GMP执行情况检查,生产过程中的质量监控
2.负责半成品、待包装产品及成品的取样工作
3.负责车间环境监测、压缩空气监控、制药用水以及纯蒸汽的取样等
任职要求:
1.生物相关专业,大专或本科学历
2.完成岗前培训考核并合格
工作地点:江苏泰州
7. QA
岗位职责:
1.制药质量体系/合规流程执行与控制(文件/培训/偏差/变更/CAPA/QRM/自检/审计/法规)
2.产品相关流程执行与控制:供应商/物料/标准管理/工艺/技术转移/年度回顾/放行管理(放行/投诉/召回)
3.制药现场监督/事件调查处置执行(生产/工程/仓储/实验室)
4.制药验证流程管理和执行(生产工艺/工程设施设备/CSV/实验室)
任职要求:
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
8. QC
岗位职责:
1.制药质量体系/合规流程执行与控制(文件/培训/偏差/变更/CAPA/QRM/自检/审计/法规)
2.产品相关流程执行与控制:供应商/物料/标准管理/工艺/技术转移/年度回顾/放行管理(放行/投诉/召回)
3.制药现场监督/事件调查处置执行(生产/工程/仓储/实验室)
4.制药验证流程管理和执行(生产工艺/工程设施设备/CSV/实验室)
任职要求:
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
9. QC
岗位职责:
1.蛋白质类药物的体外功能学分析和工艺相关杂质的分析,如生物学活性、ELISA、宿主细胞残留、DNA残留、蛋白质A残留等
2.原辅料和包材的相关检测
3.蛋白质类药物的各项仪器分析工作,包括SEC、IEC、N糖、肽图、等电点、还原和非还原CE等检测
4.QC检测样品收发、过期样品处理、稳定性试验取样等
任职要求:
1. 专科及以上学历,药物分析、仪器分析、生物化学、生物学、生物工程、药学等相关专业
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力
工作地点:上海金山
生产类-自动化/暖通
1. 自控工程师
岗位职责:
1.与供应商技术人员对接,配合供应商完成设备自动化方面的选型、设计、调试、验证工作2.生产设备自控系统的日常维护,包括软硬件的维护维修、故障排除、备件管理等
3.生产设备自控系统的管理,包括日常的数据管理、权限管理等,以及后期系统的优化改造4.编制相关设备的管理、操作、维护文件,并负责落实
任职要求:
1. 本科及以上学历,机械设计制造及其自动化、电气工程及其自动化等相关专业
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力,包括英语
工作地点:上海金山
2. 暖通工程师
岗位职责:
1.与供应商技术人员对接,配合供应商完成设备暖通方面的选型、设计、调试、验证工作
2.生产设备冷却水机组、空调系统等的日常维护,包括软硬件的维护维修、故障排除、备件管理等
3.按照设备维护保养文件,对出现故障的设备报修,并配合相关部门进行设备的维护保养、计量及验证工作
4.编制相关设备的管理、操作、维护文件,并负责落实
任职要求:
1. 本科及以上学历,机械设计制造及其自动化、电气工程及其自动化等相关专业
2.具有较强的学习能力和团队精神
3.良好的沟通和表达能力,擅于人际交往
4.良好的文字理解能力和处理能力,包括英语
工作地点:上海金山