齐鲁制药（海南）有限公司招聘简章

公司简介： 

齐鲁制药（海南）有限公司作为齐鲁制药集团在海南打造的“出口制剂生产基地”，是海南省政府实施“大企业进入·大项目带动”重点招商引资企业。公司建立于2005年，厂区占地面积约12万平方米，累计投资近10亿余元，员工900余人，致力于抗肿瘤类、心脑血管类、小分子靶向药物等领域的创新研发并逐步形成品牌优势。

岗位介绍

一、   研发分析课题负责人（10人）

工作职责

1、 熟悉HPLC、红外、紫外和溶出仪等分析仪器的基本操作；

2、 完成项目组交代的实验，对数据有初步的评判能力；

3、 领导交代的其它工作。

任职要求

1、学历要求：本科及以上学历；

2、专业要求：药物分析及相关专业；

3、职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上、良好的沟通及写作能力；

4、有大型制药公司从业经验者优先。

二、   研发制剂课题负责人（10人）

工作职责

1、 制剂处方工艺的开发，药学研究、中试放大及注册批研究等；

2、 完成项目组交代的实验，对数据有初步的评判能力；

3、 领导交代的其它工作。

任职要求

1、学历要求：本科及以上学历；

2、专业要求：药学及相关专业；

3、职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上、良好的沟通及写作能力；

4、有大型制药公司从业经验者优先。  

三、   注册分析项目负责人（2人）

岗位职责

1、负责承接国内注册产品的分析方法验证及相关实验、稳定性考察工作；

2、负责注册产品工艺验证、清洗验证等。

任职要求

1、学历：硕士及以上学历；

2、专业：药物制剂、药剂学、药学相关专业；

3、英语水平：CET6，药物、化学分析或相关专业；

4、具备一定的研发分析、研发项目、质量分析经验。

四、   注册分析质检员（8人）

岗位职责

1、负责做好各项检验工作的开展，药品研发项目稳定性、分析方法验证及相关实验、稳定性考察；

2、负责注册产品工艺验证、清洗验证等。

任职要求

1、学历：本科及以上学历；

2、专业：药物制剂、药剂学、药学相关专业；

3、英语水平：CET4；

4、熟悉液相、气相、质谱检验操作。

五、   QC质检员（20人）

岗位职责

1、 负责公司产品的原辅包材的验收以及检验，半成品，成品的验收检测并出具检验报告；

2、 负责对测试仪器、设备的正常操作使用与日常维护；

3、 负责检验数据的整理及汇总归档等。

任职要求

1、 学历：本科及以上学历；

2、 专业：药学、药物分析及相关专业；

3、 英语水平：CET4；

4、 有相关检验工作经验、熟悉并能熟练查阅各法规资料的人员优先。

六、   现场QA（26人）

岗位职责

1、 对各车间现场监督、产品抽查，确保生产现场规范执行和产品质量受控；

2、 对产品取样工作，对各车间洁净区环境监测、季、年度回顾分析；

3、 批生产记录的审核、装订归档工作。

任职要求

1、 学历：大专及以上学历；

2、 专业：药学及相关专业；

3、 一年以上注射剂或口服制剂生产现场监督相关工作经验，能适应倒班。

七、   注射剂生产操作工（40人）

岗位职责

1、      按照工艺规程和GMP的要求完成注射剂车间生产任务，并对所生产的产品质量负责；

2、      做好本岗位设备的维护保养工作和生产岗位的清洁工作；

3、      主要招聘操作岗位有配料、灌装、洗瓶、轧盖、灯检、设备运行等岗位。

任职要求

1、 学历：中专及以上学历；

2、 专业：药学、制药工程、机械自动化等相关专业；

3、 能适应倒班，较好的沟通能力。

八、   口服制剂生产操作工（60人）

岗位职责

1、 按照工艺规程和GMP的要求完成口服制剂车间生产任务，并对所生产的产品质量负责；

2、 做好本岗位设备的维护保养工作和生产岗位的清洁工作；

3、 主要招聘操作岗位有配料、制粒、压片、包装、空调水站运行等岗位。

任职要求

1、 学历：中专及以上学历；

2、 专业：药学、制药工程、机械自动化等相关专业；

3、 能适应倒班，较好的沟通能力。

十一、 生产工艺员（10人）

岗位职责

1、 制定工艺研究工作的发展规划、工作计划并组织实施；

2、 改进优化工艺研究的技术方法、制度、流程；

3、 负责工艺审查与整顿，定期解决车间出现的工艺落后及产品稳定性差等工艺问题；

4、 参与产品工艺规程、岗位操作SOP等生产技术类文件制定、审核工作，负责工艺技术文件资料的保管、归档等工作。

任职要求

1、 学历：本科及以上学历；

2、 专业：药学、制药工程等相关专业；

3、 有药厂相关工作经验优先。

十二、 国际注册专员（1人）

岗位职责

1、  根据已制定的国际注册申报工作计划和目标，按要求完成申报文件的编写，修改，递交，和缺陷回复工作；维护产品获批后法规符合性（主要包括变更评估，变更申报文件准备和变更提交）

2、 完成与外部客户合作的国际申报项目的文件准备，以及缺陷信回复等，向客户提供变更申报所需的文件；

3、 审核国际注册相关中文文件的法规符合性。

任职要求

1、 学历：本科及以上学历；

2、 专业：药学或化学相关专业；

3、 英语水平：CET6；

4、 具有1年药品生产或药品检验经验优先考虑。

十三、 国际贸易专员（1人）

岗位职责

1、 负责外贸订单和产品生产安排的跟进以及日常业务的沟通；

2、 负责出口产品的单证制定、审核和报关，物流协调跟踪，发货及办理相关出口手续；

3、 负责进口物料、设备等物件的单证审核和报关，物流协调跟踪，接货及办理相关进口手续；

4、 负责维护国外客户关系，作好日常沟通和服务跟踪；

5、 做好跨部门间的协同工作，按时完成上级交办的其他工作。

任职要求

1、 大学本科及以上学历，药学、国际贸易或国际物流等相关专业；

2、 掌握国际供应链管理基础知识、海关关务知识者优先；

3、 英语4级以上，英文听说读写能力良好、英语6级以上人员优先录用；

4、 有较强的抗压能力、团队合作精神和责任感。

5、 有较强的沟通、协调能力和表达能力。

五险一金、过节费、班车宿舍、餐食补贴、周年奖、生日蛋糕、年度体检、年度调薪、保教费、带薪年假、项目奖等

联 系 人：陈先生

联系电话：0898-68629673

联系邮箱：houjun.chen@qilu-pharma.com

联系地址：海南省海口市南海大道273号-A