岗位职责:

1. 负责临床研究中心和外部合作方的筛选、机构立项、伦理申报、机构协议商谈和签订、NMPA省局备案、研究产品管理、临床研究培训等；

2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房、外部合作方（如SMO、数统公司、阅片系统供应商、对照产品供应商等）沟通和协调；

3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；

4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；

5. 负责临床项目的质量监控和管理工作；

6. 与研究者保持良好的合作关系；

7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。

任职要求:

1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；

2. 具有两年以上临床监查工作经验，有项目管理经验者优先；

3. 熟练使用计算机及办公软件；

4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；

5. 能适应经常出差。

薪资：不以市场水平为限制，为你的优秀谈薪！还有员工持股平台！

不“肝“的工作强度，生活工作平衡！

员工福利

双休/入职六险一金/法定节假日

每月员工关怀假/带薪年假

节日礼金/年度体检/旅游团建

生日福利/狼人杀社团/免费书屋等等

进入规模型、具有发展潜力的医疗器械企业，愿您随同企业发展前进的步伐一起成长，共享事业发展成果！