【公司介绍】

上海环码生物医药有限公司，坐落于上海浦东新区外高桥，是一家专注于环形RNA核酸药物开发的全球领先的生物科技公司，目前已完成累计近3000万美元融资，科研资金充裕。

公司将利用自主研发的环形RNA技术平台开发治疗性药物和疫苗来解决未被满足的医疗需求，打造基于环形RNA系统的全球领先的药物开发平台。

公司坚持以人为本，创新科研的原则，提供优厚的福利待遇，专注开发核酸工艺、药物递送方式，打造一流的新药研发平台，欢迎对上述领域感兴趣的同学加入我们，共同打造环形RNA领域的领军企业，最终造福病患。

更多信息请浏览校招官网：https://job.circodebio.com

【福利待遇】

主要的薪酬福利项目：

1.稳定的现金收入：公司提供具有市场竞争力的年度基本工资和各种补贴，另有十三薪、年终奖、个人绩效奖。

2.周全的保险及福利项目：

基本社会保险： 严格按照国家和地方政策为员工缴纳所有社会保险，如养老保险，失业保险，医疗保险，住房公积金，工伤保险和生育险等；

补充商业保险：公司为员工购买了补充商业保险，包括意外伤害、寿险、重大疾病、门急诊住院、女性生育及住院津贴，公司为员工子女提供补充医疗保险；

带薪年假：除国家规定的法定年假外，公司提供福利年假；

其他福利：免费体检、团建活动，年度旅游、各类节日礼券、生日礼券等福利。协助办理上海落户、居住证及居住证积分。

3.完善的员工成长发展制度：

多元的轮岗机制：创造职业宽度，满足成长核心需求；拓宽行业视角，提升专业敏感度；建立职场人脉，快速转换角色。

全面的带教培训：行业顶尖大咖经验传授；前端实验设备支撑实操；广阔专业资源提升能力；

完整的职业发展：管理与专业双通道开放，满足不同的职业道路发展诉求；

【招聘职位】

制剂助理研究员/研究员（技术开发类）

主要职责：

1. 参与和负责核酸LNP纳米制剂相关的研发工作，包括但不限于文献专利调研，实验方案设计，日常实验操作，实验记录书写，实验总结分析等。

2.协助完成脂质体制剂研发和工艺开发类型的项目。

3.负责脂质体制备、纯化工作， LNP 递送载体的表征分析方案设计和验证工作等。

4. 按时整理数据和材料，完成实验记录，汇总实验结果。协助团队进行其它相关工作。

岗位要求：

1.医学、药学、生物学、化学相关专业硕士，且拥有核酸纳米药物研发经验。

2．具有脂质纳米颗粒（LNP）、 脂质体（liposome）、聚合物纳米颗粒等递送载体研发经验者优先考虑。

3.具有优秀的研发和创新能力，有志于从事新药研发工作。

4.善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。

化学合成助理研究员/研究员（技术开发类）

主要职责：

1.从事药物化学的前端研发工作，负责小核酸递送载体的开发、合成、筛选以及现有技术的优化等。

2.负责公司其他重点pipeline化合物研究及开发等。

3．协助相关项目CMC研究、工艺放大、药学研究等。

4.根据项目需求从数据库中查阅相关文献，设计相关的化学反应，合成各种化合物，然后进行纯化、表征。

5.做好实验记录，定期整理实验数据，进行归纳总结分析等。

岗位要求:

1.化学或药学相关专业，硕士及以上学位。

2.具有一定脂质体化合物设计，合成经验者优先考虑。

3.具备较好的英文查询读写、文献学习及应用能力，能独立整理实验数据，并完成相应研究报告撰写。

4.善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。

分子生物学助理研究员/研究员（新药开发类）

主要职责： 

1.按照研发工作计划，制定分子或细胞实验方案并独立实施。

2.根据要求完成实验操作，数据纪录与分析处理并按规定定期汇报工作。

3.参与实验室相关仪器的规范使用、日常管理和维护。

4.优化实验方案和操作过程中遇到的问题。

岗位要求：

1.生化与分子生物学、细胞生物、基础医学等相关专业博士，且拥有RNA翻译转录经验。

2.具有丰富的分子和细胞生物实验经验，有生物制剂领域相关研究经验者优先考虑。

3.良好的责任心及团队协作精神。具有极强的无菌操作观念。

4.善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。

药代动力学助理研究员/研究员 （临床前开发类）

主要职责：

1.检索非临床及临床药代动力学相关资料、进行信息收集与分析，持续分析项目ADME特性、完善ADME评价体系，探索更优的评价路径，提高临床转化率。

2.根据项目特点、监管指南等，制定ADMET评价研究策略、拟订方案及计划。

3.掌控试验的研究进度；审核、分析试验数据，汇报研究结果；审核/撰写、完善试验报告，报告应与原始记录数据一致，结果完整，结论应科学、严谨。

4.审核外包的试验报价、合同；撰写药代动力学部分的注册申报资料，确保符合注册申报要求，并协助注册申报。

5.制定/审核、完善试验方案，确保充分评估产品的PK特性；负责PK及生物分析试验的协调沟通、现场监查、核查；完善临床前PK/PD数据建模预测临床。

岗位要求：

1.药代动力学相关专业，硕士及以上学位。

2.熟练运用office，WinNonlin、NonMEM等软件。

3.英语水平至少达到 CET6。

4.沟通协调能力强，执行力强，拥有清晰的逻辑思维和较强的学习能力。 

药理药效助理研究员/研究员（临床前开发类）

主要职责：

1.检索非临床及临床药理药效资料、进行信息收集与分析，对项目有效性特点进行评估。

2.根据项目特点，制定药理药效评价研究策略、拟订试验方案。

3.筛选药理药效试验单位，进行项目洽谈、评估定位及现场审计；审核外包的药理药效试验合同；负责外包试验的协调沟通、现场核查，确保研究按计划高质量执行。

4.审核、完善试验方案，确保充分评估产品的药理药效；分析药理药效试验数据，汇报研究结果；审核/撰写、完善试验报告，报告应与原始记录数据一致，结果完整，结论应科学严谨。

5.撰写药理部分的注册申报资料，确保符合注册申报要求，并协助注册申报。

6.负责项目可能的新适应症调研及研究计划。

岗位要求：

1.药学、药理学等相关专业；硕士及以上学位。

2.熟练运用office，Graphpad等软件。

3.英语 CET6。

4.较强的沟通协调能力、很强的执行力、清晰的逻辑思维、较强的学习能力。

分析助理研究员/研究员（分析质控类）

主要职责：

1.负责样品的检查中各个环节的验证和检验工作，并实验记录相应的数据、以及总结报告等，主要涉及实验内容包括：细胞活性，ELISA类检测，Q-PCR/PCR法，电泳法，免疫印迹等检项；

2.根据GMP要求，完成操作规程和管理文件的起草，实验室仪器设备的验证与维护；

3.使用相关分析仪器，对各类样品进行分析并对分析仪器进行维护与再验证，根据法规要求进行分析方法开发、转移和验证；

4.汇总各类分析数据，整理研究报告，撰写技术报告和IND申报资料；

5.负责检验用细胞库、菌种库的建立和管理工作；

6.完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告；

岗位要求：

1.生物学、分子生物学、医学、微生物、药物分析等相关专业

2.熟悉细胞培养，活性测定，ELISA法，Q-PCR，SDS-PAGE电泳，核酸提取，免疫印迹，杂交探针等相关生物学实验操作等实验操作；

3.能够学习和维护各类分析仪器，了解分析实验室仪器的原理和操作；

4.诚实，敬业，工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心；

QA助理研究员（质量类）

主要职责：

1.负责完善公司研发、生产质量管理体系，文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、审核、分发和实施工作

2.负责仪器设备的计量校准管理，参与研发关键仪器设备、设施及系统的确认与验证及日常维护管理。

3.组织现场检查，规范实验人员的基本规范；定期检查药物研发过程中各项记录和台账是否及时、规范、准确；确保数据真实可靠，负责数据可靠性管理，包括原始记录及电子数据核查。

4.负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控，监督仪器设备和计算机系统，审核批生产和批检验记录。

5.负责监督公司产品的质量管理过程，组织分析处理产品各类质量问题、提出改进措施，确保质量风险可控。

岗位要求：

1．生物或药学相关专业，本科及以上学历。

2．拥有制药公司相关工作经验者优先。

3.具有较好的组织管理能力和逻辑条理性，能承受一定的工作压力。具有良好的人际沟通协调能力和团队合作精神，能与相关部门保持良好沟通。