招聘简章

单位名称：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

公司简介：

深圳市塔吉瑞生物医药有限公司成立于2014年8月，是一家中美合资的高科技医药研发公司，总部坐落于深圳市南山区科技园中区高科技孵化基地科兴科学园，成立至今已获得国内多家著名机构投资，融资金额达数亿元。

公司创始人王义汉博士是国际著名的医药发明人、海归专家，在靶向抗癌小分子药物研发领域有着数十年的海外从业经历，是国际一类新药IClusig®(Ponatinib)、Alunbrig®（Brigatinib）、Ridaforolimus等的核心发明人。

目前，塔吉瑞的两个拳头产品，国际领先的最新一代治疗慢粒白血病及非小细胞肺癌的靶向抗癌药已经进入临床Ⅰ期，即将进入临床Ⅱ期。同时，公司其他多个在研项目也在同步推进当中。塔吉瑞致力于挑战癌症的升级版——获得性耐药的医学难题，使癌症不再是威胁人类生命的头号杀手，将癌症转为人们可接受的慢性病甚至治愈。

岗位介绍

一、专利工程师（1名）

9K-16K/深圳/硕士及以上

需求专业：医药、化学等领域相关专业

岗位职责：

1. 执行医药领域专利新申请的检索、分析、撰写、审查意见答复等相关工作;

2. 执行现有技术的更新；

3. 执行专利复审无效、专利布局方面工作。

岗位要求：

1. 硕士及以上，医药、化学等领域相关专业；

2. 通过专利代理师资格考试，具有1年以上专利相关工作经验；

3. 具有良好的英语能力；

4. 认真、敬业、有责任心，有良好的沟通能力及团队协作能力。

二、知识产权法务专员（1名）

10K-15K/深圳/本科及以上

需求专业：知识产权/法学等法学专业

岗位职责：

1、各国专利申请的文件、收文登记、录入、档案管理、期限、费用、外部资源管理;

2、中国专利申请及其过程文件的提交(使用专利电子申请CPC客户端和CEPCT客户端)；

3、合同中知识产权条款的审核；

4、专利许可、转让等合同的起草和审核。

岗位要求：

1、本科及以上，知识产权等法学专业；

2、具有1年以上专利申请流程相关工作经验；

3、熟练掌握知识产权相关的法律法规；

4、具备大学英语六级水平；

5、较强的 office 办公软件操作能力；

6、责任心强,主动性好,条理性好,较强的归纳总结、人际沟通能力。

三、药物设计研究员（3名）

12K-15K/深圳/本科及以上

需求专业：药物化学、药物设计等相关专业

岗位职责：

1. 利用基于结构或基于配体的分子设计策略，如分子对接、SAR或QSAR、药效团或基于形状的方法进行药物的虚拟筛选、设计和优化；

2. 采用分子动力学模拟对蛋白与小分子复合物构象、作用机制和结合自由能进行分析研究；

3. 利用相关程序或机器学习方法完成SAR、QSAR的分析，提供潜在的高活成药性分子；

4. 负责项目的调研、研究和开发工作；

5. 积极主动完成主管上级和公司交办的其它工作。

岗位要求：

1. 计算化学、药物化学、药物设计等相关专业或研究方向的本科及以上学历；

2.  有CADD方法和药物设计的经验及相关工作经验者优先；

3. 必须具备扎实的药物设计、CADD领域的广泛知识，并具备一些Python、UNIX/Linux脚本或编程以及集群管理和使用经验者优先；

4. 熟悉并使用常用的建模软件，如Schrodinger、MOE、Discovery Studio、Rosetta 以及AMBER、Gromacs或类似的MD程序、GAMESS、Gaussian等计算化学相关程序；

5. 具有分子动力学，如加速分子动力学与增强采样，Alchemical free energy 计算蛋白与配体结合的相对或绝对自由能方面的丰富经验；

6. 有机器学习软件经验者优先，包括scikit learn、tensorflow或pytroch等AI药物设计方面经验者优先；

7. 具有很强的沟通能力，独立工作和有效协作的能力，服从上级领导的工作安排和积极完成工作任务。

四、药学信息员（1名）

8K-12K/深圳/本科及以上

需求专业：计算机、化学、药学或生物学相关专业

岗位职责：

1. 负责完成医药学相关专利、文献的调研、分析；

2. 会使用python进行数据爬取和机器学习者优先；

3. 负责内部局域网的网络、交换机、路由器、办公IT设备等的维护、故障处理；

4. 负责服务器及数据库管理日常维护工作；

5. 积极主动完成主管上级和公司交办的其它工作。

岗位要求：
1. 本科及以上学历，计算机、化学、药学或生物学相关专业；

2. 具有python、linux等其它脚本语言和编程经验者有限；
3. 熟悉办公电脑的软件和硬件的安装和故障处理以及信息安全或网络管理;

五、有机合成研究员（8名）

10K-15K/深圳/硕士及以上

需求专业：有机化学、药物化学等相关专业

岗位职责：

主要岗位职责包括但不限于：

1. 独立完成文献的调研，对化合物合成的路线进行初步设计；

2. 完成化学反应和对结果进行全面的分析，能完成一定难度的合成项目；

3. 负责管控项目的实验进度，对团队成员进行实验技能指导，保证项目按计划推进；

4. 清晰完整地撰写实验记录和实验报告。

岗位要求：

1. 专业要求：有机化学、药物化学等相关专业；

2. 学历要求：硕士及以上；

3. 专业技能:

（1）熟练掌握有机合成路线设计、工艺实施和技术改进；

（2）具有独立完成多步复杂有机合成的经验；

（3）熟练掌握产物分离手段、图谱分析及结构鉴定；

（4）熟练掌握各种文献专利的检索，并能熟练阅读英文文献；

六、生物高级研究员（5名） 

13K-26K/深圳/硕士及以上

需求专业：分子生物学、细胞生物学、药理学等相关专业

岗位职责：

1. 主要岗位职责包括但不局限于：

2. 负责小分子药物在酶学和细胞学水平的药物活性筛选；

3. 小分子药物的临床前药理学评价，包括体内外药效学研究和作用机制研究等；

4. 调研在研项目的相关文献资料和新技术，及时推进项目进展；

5. 及时撰写试验记录、报告，进行实验结果的初步整理、分析；

6. 生物实验室相关设备的日常使用和维护。

岗位要求：

1. 专业要求：分子生物学、细胞生物学、药理学等相关专业；

2. 学历要求：硕士及以上

3. 工作经验：硕士5年以上或博士毕业后2年以上工作经验、可接受应届博士/博后；

4. 专业技能：

（1） 有免疫学、结构生物学或单克隆细胞稳转株构建经验者优先；

（2） 细胞培养经验丰富；

（3）具有从事酶催化动力学研究、建立高通量药物筛选和小分子药物表征和优化的经验；

（4）具有海外制药/生物制药行业，临床前生物活性、药理研究、CRO管理经验者优先；

5. 语言要求：良好的英文能力，能够熟练阅读理解英文文献、撰写英文报告及文章；

6. 其他要求：具有较强的团队协作、沟通、创新能力及独立分析解决问题等能力。

七、临床监查员（CRA） （1名）

13K-26K/北京、南京、成都、重庆、天津/本科及以上

需求专业：临床医学或药学专业

岗位职责：

1. 负责对临床试验中心的选定、启动、常规监查访视和关闭、协助内外部稽查等；
2. 及时与项目经理、研究者等临床试验相关方沟通，保证临床试验按照国家GCP要求，相关法律法规和试验方案进行；
3.协助项目经理准备临床试验相关文件，负责临床研究研究中心的文件及时递交、签署、归档和回收工作；
4.协助项目经理进行临床试验供应商（包括但不限于CRO/SMO/中心实验室/物流等）筛选及管理工作；
5.在研究的启动、进行和结束阶段，根据方案和相关法律法规的要求，及时收集必要的文档，保存所有临床试验相关活动的记录并确保所有必需文件是更新的、完整的和准确的，确保任何不良事件被正确及时地报告；
6.建立和维持与各研究中心（包括研究者、伦理和机构）的良好合作关系；
7.定期向上级汇报项目进度；
8.对试验用药物和相关物资按照法规要求进行保管、发放和使用。
任职要求：

1.专业要求：临床医学，药学等相关专业；
2.学历要求：本科及以上学历；
3.工作经验：制药企业或CRO两年以上CRA工作经验，有肿瘤项目经验者优先；
4.专业技能：
（1）悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP和新药研发的基本流程、新药申报的要求；
（2）熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
5. 其他要求：
（1）接受较高频率的出差；
（2）全面掌握临床试验管理规范的知识；
（3）清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通和协调；
（4）具备优秀的团队合作能力和问题解决能力的应急预案管理能力。

八、药品注册（2名）

10K-15K/深圳/本科及以上

需求专业：药化、生物、药理、药代相关专业

岗位职责：

1、熟悉国内外注册申报要求，参与各研发节点方案探讨，负责撰写、汇总并整理技术资料，完成申报资料的内部撰写、审核、修订；

2、负责跟进和学习药品相关国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态，监测注册法规及竞争产品信息；

3、按法规审核、整理、提交注册资料；对已申报品种的审评进度进行跟进；

4、NMPA、FDA等最新申报注册要求的培训；

5、负责申报资料档案整理、归档。

岗位要求：

1、专业要求：化学、生物、药学及相关专业；

2、学历要求：本科及以上；

3、工作经验：2年以上药品注册相关工作经验，具有申报资料的撰写及审核的能力；有监管单位沟通经验者优先；

4、语言要求：有良好的中英文能力，可执行中英文注册申报材料撰写审核任务；

5、专业技能：熟悉药品注册管理法和国内外的药品研发指导原则，熟悉NMPA、FDA注册申报流程；

6、其它要求：具有强烈的责任心、良好的英语阅读以及文字撰写能力、良好的沟通协调能力和逻辑思维能力。

九、临床医学总监（1名）

20K-25K/深圳/硕士及以上

需求专业：临床医学或相关专业

岗位职责：

1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；
2.审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、研究者手册、知情同意书、研究病历等；
3.负责临床研究项目医学支持工作，包括对项目团队成员进行相关医学知识培训；
4.负责与临床专家就临床方案和医学问题进行充分沟通；
5.负责临床前/临床研究项目临床部分申报资料的撰写。

岗位要求：

1.专业要求：临床医学或相关专业；
2.学历要求：硕士及以上学历；
3.工作经验：

（1）有至少10年临床医生及生物制药企业或CRO公司工作经验； 
（2）熟悉药品管理法、新药审批办法，熟悉ICH-GCP和中国GCP，熟悉药物研发的全过程；
（3）熟悉国内外临床研究发展与现状；
（4）熟悉新药注册临床试验的全过程，有肿瘤领域研究经验者优先；
4.其他要求：
（1）具有清晰的书面和口头表达能力，善于沟通，英语听说读写流利；
（2）具有问题解决能力及应急预案管理能力；
（3）具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下独立完成工作。

福利待遇：周末双休、年终奖金、带薪年假、股票期权、五险一金、节日福利、定期体检、弹性工作、扁平化管理

招聘流程：投递简历→简历初筛→视频面试/现场面试→录用通知→正式员工

联系方式：

联系人：黄女士

电  话：13697408235/0755-86934300

简历投递邮箱：lianfang.huang@tjrbiosciences.com

地  址：深圳市南山区科苑路15号科兴科学园A1-3F

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