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成都先导药物开发有限公司招聘化学分析人员
发布时间:Aug 3, 2020 2:16:56 PM 点击量:

单位名片 Business Card

单位名称 成都先导药物开发股份有限公司 单位性质 外商投资企业
单位地址 四川省成都市武侯区 单位行业 科学研究和技术服务业
单位规模 300-499人 单位网址 www.hitgen.com

招聘计划 Recruitment Plan

学历要求 招聘总人数 研究生人数 本科生人数
本科生,硕士生,博士生 60 不限 不限

招聘内容 Recruitment Content

成都先导药物开发股份有限公司是由原阿斯利康全球化合物科学主任、计算科学总监、英国皇家化学学会会士李进博士创建的专业从事新药研发的生物技术公司。公司成立于2012年,注册资本3.6亿元,现位于成都天府国际生物城。2016年在美国成立全资子公司,首席科学家Barry Morgan博士曾任GSK分子发现部副总裁,同时也是推动DNA编码化合物库技术工业化的先驱。

成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库技术”,是当前新药发现领域最前沿的技术之一,目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。成都先导作为其中之一,是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业,并对该技术做出了创造性的改革,弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈,为创新药研发行业带来突破性变革。

目前成都先导已建成分子结构超过4,000亿种的DNA编码小分子实体化合物库,成为中国唯一,全球多样性第一的“新药种子库”,有望缩短新药发现周期2-3年,提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率;具备每年超过50个物靶点的筛选能力;我们拥有近2万平米的国际标准实验室,配备完善的新药研发高端实验设备,科研环境优越。

成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队,规模逾400人,博士学历占研发人员的15%以上,多位高级管理和研发人员具有跨国药企管理经验及知名科研机构研究背景。

目前公司正处于迅猛发展阶段:

公司的核心技术和新药发现水平得到国际及国内认可,已建立合作关系的客户主要包括:全球跨国制药企业(辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、利奥制药、LG化学等),国际生物技术公司(基因泰克、Aduro、弗玛医疗(Forma Therapeutics, Inc.)等),国内大型医药企业(扬子江药业、天士力集团、先声药业等),支持新药研发的基金会(盖茨基金会)以及其他领域公司(巴斯夫)。合作数量与规模仍在不断扩大。

同时,公司内部在研新药项目20余项,有1个项目进入I期临床,1项获得临床许可、多个项目处于临床前研究的不同阶段。

成都先导已于2020年4月16日登陆科创板。


1、  丰厚的员工福利:富有竞争力的薪资、六险一金、季度&年度评优奖金、部门绩效激励基金、项目提成、交通及餐饮补贴、加班津贴、团队活动津贴、结婚&生育津贴、年度体检、节假日福利等;

2、  在职深造机会:在职硕博学费资助,国内外一流学院深造进修(MBA/EMBA等),跨国(美国子公司)工作机会;

3、  前沿的学术氛围:每周研发seminar,通用技能、领导力提升等培训。每年主办全球性学术会议,共享前沿技术;

4、  便利的通勤:公司为员工提供通勤班车,路线覆盖全成都;

5、  多彩的员工活动:每年多次全员团建活动、各类兴趣爱好俱乐部、跨部门&项目组活动;

6、  一站式政策服务:归国安家落户、购房、人才补贴、职称申报、子女入学等;

7、  平等、开放向上的企业文化氛围。

我们期待您的加入!

 

工作地点:成都

简历投递邮箱:human.resources@hitgen.com

请随简历一起发送成绩单、研究小结或研究报告。

联系电话:028-85197385

 

我们需要:

化学研发员

技能要求:

化学,合成

岗位职责:

1.独立完成与公司项目相关的有机合成任务;

2.在指导下完成药物化学相关实验设计;

3.撰写项目报告相关部分;

4.实验室仪器日常维护管理;

5.承担部分员工培训工作;

6.确保自身和与工作相关的安全,环境和健康。


化学高级研发员

技能要求:

化学

岗位职责:

1.独立完成与公司项目相关的有机合成任务;

2.在指导下完成药物化学相关实验设计;

3.撰写项目报告相关部分;

4.实验室仪器日常维护管理;

5.承担部分员工培训工作;

6.确保自身和与工作相关的安全,环境和健康


分析化学高级研发员

技能要求:

化学,合成,分析

岗位职责:

1.  领导新分析方法开发工作(如AS-MS、高分辨质谱、核磁等),作为分析项目负责人,负责项目管理包括项目立项、项目跟进与执行以及项目总结报告的书写。

2. 计划和执行化合物的新分析方法开发和验证,进行样品分析;

3. 计划、协调和监督项目内的各分析人员的工作。

4. 负责提高分析质量和分析效率,同时确保目前的质量体系完全符合所有适用的监管标准

5. 对分析实验室进行日常管理;根据需要进行技术培训和合规培训。