一、医学专员/医学联络官（肿瘤临床试验方向）

岗位职责：

1、负责产品医学信息研究，关注行业资讯，为产品研发提供医学知识支持；

2、作为临床项目组成员，负责与研究者（PI、KOL）保持学术交流，发现并解决临床试验相关问题；

3、参与临床研究设计及可能涉及的基础研究；

4、参与公司内部医学培训以及医学专家学术交流活动中的材料撰写和制作；

5、参与公司医学相关专利的撰写。

任职要求：

1、学历：硕士及以上。

2、经验：应届生或有相关经验者

3、知识：生物医药相关专业，专业知识扎实。

4、技能：独立完成相关领域最新研究成果文献查询，有临床研究或项目经验者优先，制作PPT熟练。

5、性格/素质：良好的沟通交流能力、钻研精神、责任心

二、临床监查员

岗位职责:

1. 负责临床研究中心和外部合作方的筛选、机构立项、伦理申报、机构协议商谈和签订、NMPA省局备案、研究产品管理、临床研究培训等；

2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房、外部合作方（如SMO、数统公司、阅片系统供应商、对照产品供应商等）沟通和协调；

3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；

4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；

5. 负责临床项目的质量监控和管理工作；

6. 与研究者保持良好的合作关系；

7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。

任职要求:

1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；

2. 具有两年以上临床监查工作经验，有项目管理经验者优先；

3. 熟练使用计算机及办公软件；

4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；

5. 能适应经常出差。

三、临床研究助理

岗位职责：

1、了解临床研究方案，指导受试者进行ITT临床研究的入组前准备，进行受试者研究器械的使用培训，以及使用过程中的沟通答疑。

2、及时收集、整理临床研究的受试者检查资料，建立研究文件夹，为医学研发组提供资料支撑。

3、协助研究器械的发放、回收、记录和文件签署等。

4、协助医学项目组文件资料的打印、复印、扫描、传真、邮寄等。

5、协助医学项目组财务管理，包括受试者报销、研究费用记录等。

6、参与组织内部培训会议和外部研究者会议。

任职要求：

1、学历：大专及以上。

2、经验：1年相关工作经验优先，无经验者可考虑。

3、医药、护理、生物等相关专业。

4、性格细致、认真、责任心强、善于沟通、灵活变通。

薪资：不以市场水平为限制，为你的优秀谈薪！还有员工持股平台！

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员工福利

双休/入职六险一金/法定节假日

每月员工关怀假/带薪年假

节日礼金/年度体检/旅游团建

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