环聚新生 以梦为码 | 上海环码生物医药2022年秋季校园招聘

【公司介绍】

上海环码生物医药有限公司，坐落于上海浦东新区外高桥，是一家专注于环形RNA核酸药物开发的全球领先的生物科技公司，目前已完成累计近3000万美元融资，科研资金充裕。

公司将利用自主研发的环形RNA技术平台开发治疗性药物和疫苗来解决未被满足的医疗需求，打造基于环形RNA系统的全球领先的药物开发平台。

公司坚持以人为本，创新科研的原则，提供优厚的福利待遇，专注开发核酸工艺、药物递送方式，打造一流的新药研发平台，欢迎对上述领域感兴趣的同学加入我们，共同打造环形RNA领域的领军企业，最终造福病患。

更多信息请浏览校招官网：https://job.circodebio.com

【福利待遇】

主要的薪酬福利项目：

1.稳定的现金收入：公司提供具有市场竞争力的年度基本工资和各种补贴，另有十三薪、年终奖、个人绩效奖。

2.周全的保险及福利项目：

基本社会保险： 严格按照国家和地方政策为员工缴纳所有社会保险，如养老保险，失业保险，医疗保险，住房公积金，工伤保险和生育险等；

补充商业保险：公司为员工购买了补充商业保险，包括意外伤害、寿险、重大疾病、门急诊住院、女性生育及住院津贴，公司为员工子女提供补充医疗保险；

带薪年假：除国家规定的法定年假外，公司提供福利年假；

其他福利：免费体检、团建活动，年度旅游、各类节日礼券、生日礼券等福利。协助办理上海落户、居住证及居住证积分。

3.完善的员工成长发展制度：

多元的轮岗机制：创造职业宽度，满足成长核心需求；拓宽行业视角，提升专业敏感度；建立职场人脉，快速转换角色。

全面的带教培训：行业顶尖大咖经验传授；前端实验设备支撑实操；广阔专业资源提升能力；

完整的职业发展：管理与专业双通道开放，满足不同的职业道路发展诉求；

【招聘职位】

分子生物学助理研究员/研究员（新药开发类）

主要职责： 

1.按照研发工作计划，制定分子或细胞实验方案并独立实施。

2.根据要求完成实验操作，数据纪录与分析处理并按规定定期汇报工作。

3.参与实验室相关仪器的规范使用、日常管理和维护。

4.优化实验方案和操作过程中遇到的问题。

岗位要求：

1.生化与分子生物学、细胞生物、基础医学等相关专业博士，且拥有RNA翻译转录经验。

2.具有丰富的分子和细胞生物实验经验，有生物制剂领域相关研究经验者优先考虑。

3.良好的责任心及团队协作精神。具有极强的无菌操作观念。

4.善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。

药代动力学助理研究员/研究员 （临床前开发类）

主要职责：

1.检索非临床及临床药代动力学相关资料、进行信息收集与分析，持续分析项目ADME特性、完善ADME评价体系，探索更优的评价路径，提高临床转化率。

2.根据项目特点、监管指南等，制定ADMET评价研究策略、拟订方案及计划。

3.掌控试验的研究进度；审核、分析试验数据，汇报研究结果；审核/撰写、完善试验报告，报告应与原始记录数据一致，结果完整，结论应科学、严谨。

4.审核外包的试验报价、合同；撰写药代动力学部分的注册申报资料，确保符合注册申报要求，并协助注册申报。

5.制定/审核、完善试验方案，确保充分评估产品的PK特性；负责PK及生物分析试验的协调沟通、现场监查、核查；完善临床前PK/PD数据建模预测临床。

岗位要求：

1.药代动力学相关专业，硕士及以上学位。

2.熟练运用office，WinNonlin、NonMEM等软件。

3.英语水平至少达到 CET6。

4.沟通协调能力强，执行力强，拥有清晰的逻辑思维和较强的学习能力。 

药理药效助理研究员/研究员（临床前开发类）

主要职责：

1.检索非临床及临床药理药效资料、进行信息收集与分析，对项目有效性特点进行评估。

2.根据项目特点，制定药理药效评价研究策略、拟订试验方案。

3.筛选药理药效试验单位，进行项目洽谈、评估定位及现场审计；审核外包的药理药效试验合同；负责外包试验的协调沟通、现场核查，确保研究按计划高质量执行。

4.审核、完善试验方案，确保充分评估产品的药理药效；分析药理药效试验数据，汇报研究结果；审核/撰写、完善试验报告，报告应与原始记录数据一致，结果完整，结论应科学严谨。

5.撰写药理部分的注册申报资料，确保符合注册申报要求，并协助注册申报。

6.负责项目可能的新适应症调研及研究计划。

岗位要求：

1.药学、药理学等相关专业；硕士及以上或985、211可放宽至本科。

2.熟练运用office，Graphpad等软件。

3.英语 CET6。

4.较强的沟通协调能力、很强的执行力、清晰的逻辑思维、较强的学习能力。

毒理学助理研究员/研究员（临床前开发类）

主要职责：

1.检索非临床及临床安全性评价相关资料、进行信息收集与分析，对项目安全性特点进行评估，为新药研发各环节提供专业支持；持续分析项目安全性特点，根据临床研究结果及最新研究报道，完善毒理评价体系，探索更优的评价路径，提高临床转化率。

2.根据项目特点、监管要求、指南等，制定毒理研究策略、拟订方案及计划。

3.审核外包的试验报价、合同；负责外包试验的协调沟通、现场监查、核查；确保研究按计划高质量执行。

4.审核、分析试验数据，汇报研究结果；掌控试验的研究进度，确保符合项目进度要求；审核、完善试验报告，报告应与原始记录数据一致，结果完整，结论应科学、严谨；制定/审核、完善试验方案，确保充分评估产品的安全性。

5.撰写毒理部分的注册申报资料，确保符合注册申报要求，并协助注册申报。

岗位要求：

1.要求毒理学、药理学等相关专业，研究课题为药物毒理学相关，硕士及以上学位。

2.熟练运用office，Graphpad、WinNonlin等软件。

3.英语水平至少达到 CET6。

4.拥有很强的沟通协调能力、很强的执行力、清晰的逻辑思维、较强的学习能力。

动物实验员（临床前开发类）

主要职责：

1.熟悉动物实验的操作，熟练小鼠操作技能，包括但不限于腹腔注射，尾静脉注射，强制灌胃，眼眶采血，心脏采血，颌下采血等，熟悉小鼠解剖技术，器官摘取等。

2.有动物毒理相关实验经验、动物操作经验。

3.熟悉动物饲养，了解饮食饲养习惯，动物一般体征观察等。

4.撰写动物实验记录。

岗位要求：

1.医学、药学、动物医学、动物科学等相关专业本科及以上学历。

2.心思缜密，细致。

3.了解小鼠解剖结构。

4.能够吃苦耐劳，有责任心，学习能力强，具有团队协作精神。

核酸纯化助理研究员/研究员（工艺生产类）

主要职责：

1.负责核酸（DNA/mRNA/质粒）等的纯化工艺的开发及放大;负责开发核酸纯化的工艺优化及解决纯化工艺过程中遇到的问题。

2.熟练使用核酸纯化相关软件。

3.熟练撰写实验计划，结果分析和解释，实验结果图表、报告等。

岗位要求：

1.生物科学、生物制药等相关专业。

2.具有纯化实验经验，有核酸纯化领域相关研究经验者优先考虑。

3.可以进行项目调研、文献查阅等工作。

4.具有较好的执行力和应变能力。

核酸纳米制剂助理研究员/研究员（工艺生产类）

主要职责：

1.负责核酸纳米药物制剂的水针和冻干工艺开发，能独立完成水针及冻干小试工艺及GMP工艺。

2.负责核酸类纳米药物制剂处方研究、工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案。

3.负责核酸制剂的表征和质量控制、数据分析及技术资料的撰写。

4.按ICH要求规范研究并能做好相关记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。

岗位要求：

1.药物制剂、药学、生物、化学、材料学等相关专业。

2.CET6及以上，具有中英文文献、专利检索能力。

3.具备无菌注射剂、纳米脂质体、纳米剂型开发者优先考虑。

4.有使用动态光散射、高效液相和酶标仪经验者优先考虑

5.具有较强的事业心和开拓精神，独立工作能力强；心态平稳、积极上进、能吃苦耐劳，有敬业精神和团队合作精神。

发酵工艺开发助理研究员/研究员（工艺生产类）

主要职责：

1.负责大肠杆菌的培养，筛选，保藏以及生产菌种的制备；

2.负责大肠杆菌小试工艺开发摸索；

3.指导实验员进行培养基配置、发酵罐的清洗、维护上罐相关实验操作；

4.负责发酵罐取样、看罐等工作；

5.指导实验员对发酵过程实验数据进行及时准确的记录整理，保证实验的真实性；

6.完成领导安排的其他工作。

岗位要求：

1.生物技术、生物工程、生物化学等相关专业；

2.具有中英文文献、专利检索能力

3.熟悉发酵罐操作和流程 ，熟悉小试工艺开发流程，了解培养基的设计和优化

4.良好的实验技能和分析能力，能够承担合理的发酵加班工作量。 

分析助理研究员/研究员（质量类）

主要职责：

1.负责样品的检查中各个环节的验证和检验工作，并实验记录相应的数据、以及总结报告等，主要涉及实验内容包括：细胞活性，ELISA类检测，Q-PCR/PCR法，电泳法，免疫印迹等检项；

2.根据GMP要求，完成操作规程和管理文件的起草，实验室仪器设备的验证与维护；

3.使用相关分析仪器，对各类样品进行分析并对分析仪器进行维护与再验证，根据法规要求进行分析方法开发、转移和验证；

4.汇总各类分析数据，整理研究报告，撰写技术报告和IND申报资料；

5.负责检验用细胞库、菌种库的建立和管理工作；

6.完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告；

岗位要求：

1.生物学、分子生物学、医学、微生物、药物分析等相关专业

2.熟悉细胞培养，活性测定，ELISA法，Q-PCR，SDS-PAGE电泳，核酸提取，免疫印迹，杂交探针等相关生物学实验操作等实验操作；

3.能够学习和维护各类分析仪器，了解分析实验室仪器的原理和操作；

4.诚实，敬业，工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心；

QA助理研究员（质量类）

主要职责：

1.负责完善公司研发、生产质量管理体系，文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、审核、分发和实施工作

2.负责仪器设备的计量校准管理，参与研发关键仪器设备、设施及系统的确认与验证及日常维护管理。

3.组织现场检查，规范实验人员的基本规范；定期检查药物研发过程中各项记录和台账是否及时、规范、准确；确保数据真实可靠，负责数据可靠性管理，包括原始记录及电子数据核查。

4.负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控，监督仪器设备和计算机系统，审核批生产和批检验记录。

5.负责监督公司产品的质量管理过程，组织分析处理产品各类质量问题、提出改进措施，确保质量风险可控。

岗位要求：

1．生物或药学相关专业，本科及以上学历。

2．拥有制药公司相关工作经验者优先。

3.具有较好的组织管理能力和逻辑条理性，能承受一定的工作压力。具有良好的人际沟通协调能力和团队合作精神，能与相关部门保持良好沟通。

设备管理员（工程设备类）

主要职责：

1.负责设施和设备维护、维修工作，确保设备和设施正常运作，并符合药政法规要求。

2.确保所有设备基础资料、安装调试资料、维修、保养、校验资料齐全。

3.负责机电设备的日常维护、定期保养、故障抢修、年度检修。

4.负责编制设备台帐和编号，定期核查设备资产。

5.负责检查生产设备、设施的正常运行，做好预防性维护维修保养工作，并做好记录。

6.负责收集、整理设备、设施备品备件及其资料，对维修所需备品备件管理。

7.制定SOP参与本岗位SOP的起草和修订工作，执行岗位SOP规程。

8.完成领导交代的其他事务。

岗位要求：

1.大专及以上学历；

2.会使用办公软件，熟悉AutoCAD及制药设备维修软件优先。

有意者请将简历发至：HR.CV@circodebio.com

请在邮件主题栏注明：学校+姓名+申请岗位

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